酶標(biāo)板整體背景高該如何處理？

近日，有客戶咨詢公司的業(yè)務(wù)員，ELISA實驗中標(biāo)板整體背景高有什么好的處理方式嗎？下面就請我司技術(shù)專員為您答疑！



1.結(jié)合反應(yīng)太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應(yīng);


2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標(biāo)志，需要重新配制);


3.沒有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)沒有被終止，顏色會繼續(xù)變化;


4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)


5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應(yīng)該在避光條件下進行;


6.抗體非特異性結(jié)合：確保進行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體，最好經(jīng)過了預(yù)吸收。


以上就是我司技術(shù)專員針對酶標(biāo)板整體背景偏高給出的詳細解答，如您還有疑問，歡迎咨詢我司技術(shù)專員，恒遠擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗豐富的技術(shù)工程師，經(jīng)過多年積累，試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多，上千余種指標(biāo)，有快速、簡單、準(zhǔn)確的特點，迎合了廣大高校和科研人員的需求，極大的提高了科研人員的工作效率，成熟穩(wěn)定的質(zhì)量，贏得了眾多科研機構(gòu)的認可，完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。